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Hohe Genauigkeit: Paraffinversiegelungsprobe, der gesamte Prozess in einem geschlossenen Röhrchen, mit internem β-Actin-Kontrollsystem, verhindert wirksam Produktverunreinigungen und falsches Negativ.
Hohe Empfindlichkeit: Es kann eine genaue Klassifizierung in Proben mit niedriger bis 1 ng / l DNA erzielt werden.
Einfach und schnell: Das Kit ist einfach zu bedienen und die Erkennungszeit ist kurz (1,5 Stunden). Das Ergebnis ist intuitiv und zuverlässig.
Hohe Spezifität: Die Taqman-MGB-Sondenmethode kann die Spezifität der Genotypisierung effektiv verbessern. Produktvorteile
◆ Nitroglycerintoleranz
Nitroglycerin wird weltweit bei Patienten mit verschiedenen ischämischen und kongestiven Herzerkrankungen verwendet, die die durch Herzinfarkt beeinträchtigte Vasodilatation behandeln, wenn sie zu Stickstoffoxid umgewandelt wird.
Allerdings ist die Effizienz in den einzelnen Berichten sehr unterschiedlich. Einige Berichte zeigen, dass Nitroglycerin aufgrund der Genmutation bei mehr als 25% der asiatischen Bevölkerung keine Wirkung hat.
Die Nitroglycerintoleranz ist das Ergebnis der Inaktivierung der Aldehyddehydrogenase2 (ALDH2). ALDH2 ist das Schlüsselenzym für die Biotransformation von Nitroglycerin zu einem wirksamen Metaboliten-Stickoxid (NO). Eine vom Rui jin Hospital der Shanghai Jiao Tong University und der School of Science der Fudan University durchgeführte Studie ergab, dass bei einer ALDH2-rs671-Mutation (Glu504lys) die Enzymaktivität von ALDH2 um mehr als das Zehnfache abnimmt, was seine Fähigkeit zur Freisetzung von NO beeinträchtigt . Daher ist die Genotypisierung von ALDH2 vor der Behandlung mit Nitroglycerin unerlässlich.
◆ ALDH2 und ADH1B: Schlüsselgene für den Alkoholstoffwechsel
Der Ethanol-Entgiftungsweg beim Menschen tritt hauptsächlich in der Leber auf und wird in zwei enzymatischen Schritten durchgeführt. Die primären Enzyme, die am Alkoholstoffwechsel beteiligt sind, sind Alkoholdehydrogenase (ADH) und Aldehyddehydrogenase (ALDH).
ADH1B ist eines der wichtigsten ADH-Gene, und SNPs in ADH1B führen zur Produktion von Enzymen mit unterschiedlichen Aktivitäten. Die Anwesenheit eines ADH1B * 2-Allels würde mit einer erhöhten Oxidationskapazität einhergehen.
Der Ethanol-Metabolismus erfolgt in zwei Schritten: Ethanol wird durch Alkohol-Dehydrogenase (ADH) schnell zu Acetaldehyd gebildet. Acetaldehyd wird dann von der mitochondrialen Dehydrogenase 2 (ALDH2) zu Acetat metabolisiert.
ALDH2 ist bekannt für seine entscheidende Rolle im Ethanolstoffwechsel, dem wahrscheinlich einzigen ALDH-Enzym, das signifikant zum Acetaldehydstoffwechsel beiträgt. Es hat eine geringere enzymatische ALDH2-Aktivität, und dieser Mangel äußert sich in charakteristischen Gesichtsrötungen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel und Herzklopfen nach dem Konsum alkoholischer Getränke.
| ALDH2 Gen Polymorphism Genotyping Kit - Vergleich | ||
| Parameter | ALDH2 / ADH1B-Genotypisierungskit [Firma A] | ALDH2 Genotyping Kit [HealthCare Biotech] |
| Ziel-SNPs | ALDH2 * 1, ALDH2 * 2 | ALDH2 * 1, ALDH2 * 2 |
| Assay-Plattform | ABI 3130 / 3130xl / 3500Dx / 3500xL Dx | Fluoreszierende quantitative PCR: AB 7500, 7900, SLAN-48P, SLAN-96P |
| Assay-Format | 8 Röhrchen-Test | Test mit 8 Röhrchen: Jedes Allel pro Röhrchen |
| Probe erforderlich | DNA aus Vollblut oder Bukkalabstrich | 1 ng / ul in DNA-Probe aus Vollblut |
| Assay-Workflow |
4 Stunden PCR-Amplifikation > PCR Clean Up> Reaktion> Fragmentanalyse |
1,5 Stunden PCR-Amplifikation> PCR Clean Up > Reaktion> Fragmentanalyse |
http://de.fast-probe.com/